自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產
提問：
自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書，符合進口國（地區）的質量標準要求，那我們企業怎么能知道自己的產品是否符合醫用？
回答：
您可以咨詢企業所在的藥品監督管理局判定產品是否符合醫用。
產品是否符合醫用
http://m.zymp888.com/ask/113528.html
自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書，符合進口國（地區）的質量標準要求，那我們企業怎么能知道自己的產品是否符合醫用？
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您可以咨詢企業所在的藥品監督管理局判定產品是否符合醫用。
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